中国生物制药董事会主席谢其润表示，该款药物是公司研发的首款生物类似药，将提升患者用药可及性。返回搜狐，查看更多
该款药物谷丙转氨酶升高发生率是12.3%，在活动性强直性脊柱炎的治疗中，据介绍，对比相关原研药，根据上海交通大学医学院附属仁济医院Ⅲ期研究结果显示，其Ⅰ期临床研究结果显示在临床药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性方面与原研药效果相当；
新华网北京1月20日电（记者侠克）记者20日从中国生物制药获悉，其旗下正大天晴药业集团股份有限公司生产的阿达木单抗注射液于2022年1月18日正式获得国家药品监督管理局批准，将用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病三大适应症的治疗。
作为中国第六款上市的hahabet综合运动下载苹果阿达木单抗药物，比原研降低了8.6%，说明其在肝脏安全性方面表现更优。